07 Julio 2020
SAN PABLO, Brasil.- Joao Doria, gobernador del estado más rico y anunció de Brasil, San Pablo, dijo que los ensayos de una nueva vacuna potencial contra la covid-19 desarrollada por la firma china SinoVac comenzarán el 20 de julio.
En las pruebas, que serán realizadas en sociedad con el Instituto Butantan, participarán 9.000 voluntarios repartidos entre 12 centros de investigación localizados en San Pablo y otros cuatro estados, además del distrito federal de Brasilia.
La empresa china SinoVac está comenzando la fase III de ensayos de su vacuna experimental contra el coronavirus, convirtiéndose en una de las tres compañías que alcanza la última etapa de la carrera para desarrollar una inoculación contra la enfermedad.
El laboratorio empezará a reclutar voluntarios este mes, según dijo en un comunicado publicado en la plataforma china de mensajería WeChat.
La semana pasada, Brasil dio el visto bueno para que la compañía comience a probar voluntarios en el país.
Alrededor del mundo
El último documento de la Organización Mundial de la Salud (OMS), publicado ayer, que describe el estado de los ensayos que se están llevando a cabo en todo el mundo, dice que SinoVac está ahora en la fase III.
La vacuna experimental covid-19 de AstraZeneca -desarrollada por investigadores de la Universidad de Oxford- y la de Sinopharm son las otras candidatas en que se encuentran en la fase III de ensayos.
SinoVac está construyendo una planta de vacunas, que pretende tener lista este año, con capacidad para hacer hasta 100 millones de inyecciones al año.
Los ensayos de fase I y fase II suelen probar la seguridad de un fármaco antes de entrar en los ensayos de fase III, que evalúan su eficacia. Hay 19 ensayos de vacunas en evaluación clínica y cientos que se están desarrollando y probando en todo el mundo para detener la pandemia de covid-19.
Todavía no se ha aprobado ninguna vacuna covid-19 para su uso comercial. Un análisis del Instituto Tecnológico de Massachusetts del año pasado concluyó que aproximadamente una de cada tres vacunas en la primera etapa de pruebas recibe posteriormente aprobación. (Reuters)
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