25 Diciembre 2023
Foto: Freepik
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) retiró del mercado un inyectable. Tras reconocer algunas irregularidades en el inoculante, la Administración que se encarga de controlar y fiscalizar drogas y productos químicos, solicitó su retiro para evitar complicaciones en su aplicación.
Se trata de la SOLUCION GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR / GLUCOSA ANHIDRA 250 mg/ml, una solución inyectable de envase hospitalario con contenido de 100 ampollas por mililitro. El lote retirado de la venta es el Lote 22037 con vencimiento el 03/2024, Certificado N° 39534.
El producto, según se explicó en el comunicado del Ministerio de Salud, se utiliza como agente hiperglucemiante en el tratamiento de la hipoglucemia insulínica y como agente hepatoprotector. La medida fue motivada al detectarse la presencia de partículas impropias del medicamento en dos ampollas.
Por lo pronto, Anmat está realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar el lote mencionado.
Medicamentos retirados del mercado por Anmat
La semana pasada, el organismo envió avisos por irregularidades en tres medicamentos:
Microser/Betahistina diclorhidrato de 8 miligramos, comprimidos, con Certificado N°: 48183 con los siguientes números de Lote:
• Envase por 30 comprimidos
- 103S05 - Vto: 01/2024
- 105S01 - Vto: 11/2024
• Envase por 50 comprimidos
- 103S03 - Vto: 01/2024
- 105S02 - Vto: 11/2024
Microser Forte/Betahistina diclorhidrato de 16 miligramos, con Certificado N° 48183, envase por 30 comprimidos:
- Lote: 108S02 - Vto: 02/2024
- Lote: 116T01 - Vto: 02/2025
Karlit 300/Carbonato de litio de 300 miligramos en envases por 20 y 500 comprimidos con Certificado N°: 47782.:
- Lote KA237 - Vto: 31/07/2024
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