11 Julio 2025
La ANMAT prohibió la venta de dos productos para el cabello La Capital
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de varios productos considerados un riesgo para la salud pública. Se trata de dos marcas de productos para el cabello. También de un jabón desinfectante falsificado.
Las medidas, publicadas en el Boletín Oficial bajo las disposiciones 4686/2025, 4676/2025 y 4668/2025, se deben a que estos artículos no cumplen con las normativas del organismo y presentan múltiples irregularidades.
¿Cuáles son los productos para el cabello prohibidos por la ANMAT?
En cuanto a los artículos para cabello, la administración fiscalizadora aplicó la misma medida sobre los productos de la marca “RA” y “Priscila Alisados”.
En la disposición 4676/2025, la ANMAT ordenó la prohibición total de uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta online y distribución en todo el país de “Priscila Alisados” debido a la falta de inscripción sanitaria.
El expediente se inició luego de una denuncia recibida por el Sistema de Cosmetovigilancia de ANMAT. Entre los productos investigados figuran botox en gel, shock de keratina, cauterizador molecular, serum reparador de puntas, gel y crema de biotina.
También menciona baño de diamantes, máscaras restauradoras, protector térmico, keratina y botox express, loción y alisado en diversas formulaciones, shampoo neutro, entre otras presentaciones, todas identificadas con la marca cuestionada.
Una revisión en la base de cosméticos confirmó la inexistencia de inscripciones vinculadas a estos productos, lo que impidió determinar su origen, composición y seguridad. Por tal razón, se solicitó al Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción de Productos sujetos a Vigilancia Sanitaria la gestión de la baja de publicaciones en plataformas digitales.
¿Cuál es la marca de jabón falso prohibido por la ANMAT?
En el caso específico del jabón, la ANMAT ordenó la detención inmediata de la distribución del producto rotulado como “Clorhexidina Presentación Jabonosa, Clorhexkyn, Uso Externo, 500 cc, Lote 7916, VTO 07/28, legajo N° 8453, Certificado N° 59450”. Esta decisión se tomó tras detectar que el medicamento era falsificado y no estaba autorizado por AVC FARMA SA, el titular del certificado.
La investigación comenzó tras la alerta del Sistema de Farmacovigilancia, que notificó la sospecha sobre la legitimidad del producto desde un establecimiento sanitario de Santa Fe.
Los informes técnicos y verificación con la empresa titular confirmaron que esta nunca comercializó el producto bajo ese nombre ni había adquirido insumos, envases o etiquetas para esa fórmula, por lo que no existe un registro de elaboración ni distribución.
Las autoridades constataron también que la firma no posee habilitación sanitaria ni depósito autorizado, requisito indispensable para la comercialización interjurisdiccional de medicamentos.
La responsable de la firma aseguró que los productos pertenecían a Atennea SRL, sociedad que utilizó el espacio para almacenamiento. A lo que esta última reconoció operaciones comerciales con la droguería Millenium II de Santa Fe, aunque no pudo acreditar la procedencia ni la cantidad exacta de unidades.
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