26 Noviembre 2025
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) emitió una alerta urgente y ordenó el retiro del mercado de varios medicamentos considerados ilegales y potencialmente peligrosos. La medida, publicada en su portal oficial, surge tras detectar sospechas de irregularidades en la calidad de distintos lotes, lo que constituye un presunto incumplimiento en las normas vigentes para envases de soluciones parenterales.
Según detalló el organismo, la empresa fabricante RIGECIN LABS S.A. inició el retiro de manera voluntaria, luego de que se confirmara el desvío de calidad.
Los medicamentos prohibidos
El retiro afecta a diversas soluciones inyectables, todas de uso frecuente en ámbitos clínicos. Los productos involucrados son:
● SOLUCIÓN RINGER LACTATO RIGECIN
Composición: Cloruro de sodio 600 mg/100 ml; Cloruro de potasio 40 mg/100 ml; Cloruro de calcio 30,2 mg/100 ml; Lactato de sodio 300 mg/100 ml.
Presentación: solución inyectable, envase de 500 ml, pack de 12 unidades.
Lote afectado: RL2096 S1.
Vencimiento: 04/2027.
Certificado N° 39083.
● AGUA DESTILADA ESTERILIZADA PARA INYECTABLES Y/O IRRIGACIÓN RIGECIN
Descripción: Agua destilada esteril apirógena 100 ml, solución inyectable.
Presentación: envases por 2000 ml en todas sus variantes.
Certificado N° 39.080.
Lotes afectados: HO4122 S1, HO4123 S1, HO4124 S1.
Vencimiento: 05/2027.
● SOLUCIÓN FISIOLÓGICA ISOTÓNICA RIGECIN 0,90%
Composición: Cloruro de sodio 900 mg/100 ml.
Presentación: 24 bolsas de 250 ml.
Certificado N° 39.075.
Lotes afectados: NA5187 S1, NA5675 S2, NA5694 S1/S2, NA5801 S1/S2, NA5804 S1/S2, NA5805 S1/S2.
Vencimientos: 01/2027 y 04/2027.
¿Por qué se ordenó el retiro?
La Anmat explicó que la decisión responde a sospechas fundadas de desvío de calidad en los productos, específicamente por un presunto incumplimiento de la normativa que regula los envases de soluciones parenterales. Frente a este hallazgo, el organismo reforzó los controles y activó el protocolo de retiro.
“Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados”, señala el comunicado oficial.
Qué deben hacer usuarios y establecimientos
Las farmacias, instituciones sanitarias y profesionales de la salud deben retirar de circulación de inmediato los lotes mencionados y reportar cualquier existencia al sistema de fiscalización. En tanto, la población debe evitar el uso de estos productos y consultar a un profesional ante cualquier duda o si posee alguna de las unidades afectadas.
La medida busca prevenir riesgos potenciales derivados de productos cuya calidad no está garantizada, y forma parte del mecanismo habitual de vigilancia del organismo, decisivo para evitar daños a la salud pública.
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